Merimepodib (VX-497) là một chất ức chế không cạnh tranh mới lạ của IMPDH. Merimepodib có khả năng sinh học bằng miệng và ức chế sự tăng sinh của tế bào lympho nguyên phát ở người, chuột, chuột và chó ở nồng độ khoảng 100 nM.

Istradefylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Lạm dụng ma túy, Rối loạn giấc ngủ, Suy gan, Bệnh Parkinson và Hội chứng chân không yên, trong số những người khác.

Alpha-hydroxy glycineamide (αHGA) là chất chuyển hóa chống vi rút hoạt động của tri-peptide glycyl-prolyl-glycine-amide (GPG-NH2). αHGA ức chế sự sao chép của HIV-1 in vitro bằng cách can thiệp vào sự hình thành capsid. Nó cũng có ảnh hưởng đến protein vỏ gp160 của virus. [A31692]

Gallus gallus lông được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

Bromotheophylline là một nửa hoạt chất của pamabrom, hỗn hợp 2-amino-2-methyl-propanol và bromotheophylline. Từ hỗn hợp này, bromotheophylline hoạt động như một loại thuốc lợi tiểu yếu đã được sử dụng cùng với một số thuốc giảm đau để làm giảm các triệu chứng của hội chứng tiền kinh nguyệt. [A33018] Bromotheophylline được phân loại trên FDA là một chất ma túy có trạng thái không hoạt động kể từ tháng 3 năm 1980. [L10 ] Nó cũng được Bộ Y tế Canada chấp thuận sử dụng một mình hoặc kết hợp với [DB00316] trong các sản phẩm OTC. [L1113]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estramustine phosphate, Estramustine sodium phosphate

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 140 mg.

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

Một thuốc ức chế tim được sử dụng trong rối loạn nhịp tim. [PubChem]

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Sắt isomaltoside 1000 đang được điều tra trong Bệnh thiếu máu thiếu sắt. Sắt isomaltoside 1000 đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Thiếu máu, Ung thư dạ dày, Ung thư thực quản, Bệnh thận mãn tính và Thiếu máu, Thiếu sắt, trong số những người khác.

Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]