Một axit monocarboxylic cấu trúc của axit butyric được thay thế bằng một nhóm phenyl ở C-4. Nó là một chất ức chế histone deacetylase hiển thị hoạt động chống ung thư. Nó ức chế sự tăng sinh tế bào, xâm lấn và di chuyển và gây ra apoptosis trong các tế bào u thần kinh đệm. Nó cũng ức chế quá trình isoprenyl hóa protein, làm cạn kiệt glutamine trong huyết tương, làm tăng sản xuất huyết sắc tố của thai nhi thông qua hoạt động phiên mã của gen γ-globin và ảnh hưởng đến hoạt hóa hPPARγ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Agalsidase beta

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 5mg, 35mg

AC-100 là một peptide tổng hợp mới có nguồn gốc từ protein của con người nội sinh được sản xuất bởi các tế bào xương và răng (một đoạn từ phosphoglycoprotein ngoại bào ma trận). Nó đang được phát triển bởi Acologix, Inc.

Một chất chống trầm cảm và chất ức chế monoamin oxydase liên quan đến PARGYLINE.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Butalbital 

Loại thuốc

Thuốc an thần

Thành phần

Butalbital, acetaminophen, caffeine.

Hoặc butalbital, acetaminophen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: butalbital 50mg, acetaminophen 300mg, caffeine 40mg.

Viên nén: butalbital 50mg, acetaminophen 325mg, caffeine 40mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 325mg hoặc butalbital 50mg, acetaminophen 300mg.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

AZD6280 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về lo âu.

Amibegron là một chất chủ vận cho beta-adrenoceptors không điển hình có tác dụng ức chế nhu động ruột.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorphenesin carbamate (Clorphenesin carbamat)

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén không bao đường: 125mg
• Viên nén bao đường: 125mg

Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.

Cabazitaxel là một chất chống neoplastic được sử dụng với thuốc tiên dược steroid. Cabazitaxel được sử dụng để điều trị những người bị ung thư tuyến tiền liệt đã tiến triển mặc dù điều trị bằng docetaxel. Cabazitaxel được điều chế bằng cách bán tổng hợp với tiền chất được chiết xuất từ kim thủy tùng (10-deacetylbaccatin III). Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 17 tháng 6 năm 2010.

Bleomycin A6 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi tế bào vảy.